アメリカメルクのコロナ経口薬モルヌピラビル、日本の承認速やかに対処すると厚労省 モルヌピラビル

米メルク社「飲み薬」日本でも申請あれば優先的に承認手続き 厚労相

　アメリカの製薬大手メルクが新型コロナ患者向けの「飲み薬」の使用許可をアメリカ当局に申請したことを受け、後藤厚労大臣は国内でも申請されれば、優先的に承認の手続きを進める考えを示しました。

後藤茂之 厚労相
　「我が国においても企業から承認申請がなされれば、ＰＭＤＡ（医薬品医療機器総合機構）において優先かつ迅速に審査を行いまして、有効性・安全性確認の上で速やかな実用化を目指していきたい」

　メルクが開発中の「モルヌピラビル」は、新型コロナウイルスの増殖を抑える軽症患者向けの飲み薬で、メルクは１１日、アメリカのＦＤＡ＝食品医薬品局に対し、「緊急使用」の許可を申請したと発表していました。

　後藤厚労大臣はけさの会見で「飲み薬が実用化されれば、非常に画期的なことになる」と述べ、国内でも承認の申請がされれば、優先的に手続きを進める考えを示しました。

https://news.tbs.co.jp/newseye/tbs_newseye4380291.html