日本人は恐怖遺伝子持ち(病的に怖がり)って昔から指摘されてたけどコロナで実証されたな

また、神経発達障害のひとつである自閉症スペクトラムは、一卵性双生児の一致率の高さ、そして遺伝子の共有率が高いほど発症率が高いことから、遺伝的要因が強いことが明らかになっている。例えば両親の同じ兄弟は、母親だけが同じ兄弟、または父親だけが同じ兄弟と比べると、発症率が高くなる傾向にある。このことから現在、自閉症は多くの遺伝的な要因が複雑に絡み合って発症するものだと思われている。

一方で、自閉症患者は90年代から増加の傾向にあり、遺伝だけでは説明できないのも事実である。多くの遺伝子を共有しているにもかかわらず、家族のメンバーのなかで単発的に自閉症を発症するケースも多くあるのだ。少なくともこのような孤発性自閉症の原因のひとつは、「ジャンクDNA」と呼ばれる機能が特定されていないDNA領域にある遺伝子発現調節機能の突然変異にあるのかもしれない。

このほどプリンストン大学の研究チームが、これまで「ジャンク」「ガラクタ」と呼ばれていた膨大なゲノムのなかに、自閉症スペクトラムに関連するとみられる突然変異を発見した。途方もない量のゲノムから自閉症の機能的影響を解読することを可能にしたのは、人工知能（AI）の一種であるディープラーニングだ。この手法によって、自閉症に限らずすべての疾患において「非コードDNA」の突然変異による影響を予測・検出するフレームワークとなり得る可能性があるという。

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