新型コロナの入院･死亡リスクを半減
米メルクの経口抗ウイルス薬｢モルヌピラビル｣の威力
https://sp.shikiho.jp/news/0/459742- 米製薬会社メルクが実施した大規模な臨床試験で､経口抗ウイルス薬｢モルヌピラビル｣が新型コロナウイルスで入院もしくは死亡するリスクを50％減らした。中間分析で分かった。
同社のロバート･デービス最高経営責任者（CEO）がインタビューで明らかにしたもので､米食品医薬品局（FDA）の緊急使用許可（EUA）をできるだけ早期に求めるという。メルクはまた他国の当局にも申請を提出する計画。
メルクは研究分析の詳細を1日の資料で詳しく報告。同社は米リッジバック･バイオセラピューティクスと協力してモルヌピラビルの開発を進めている。新型コロナの症状が出てから5日以内で入院していないものの､重症化リスクのある患者が対象。
継続中の第3相試験は11月に完了する見通しだったが､治験は停止する。デービスCEOは､独立委員会の推奨に基づきFDAとの協調の下で決定されたと説明した。
- Pill to treat Covid-19 cuts the risk of death by half, says Merck, which will seek its emergency authorization
https://amp.cnn.com/cnn/2021/10/01/health/us-coronavirus-friday/index.html?__twitter_impression=true - ワクチン要らなかった！
にどんどんなりつつあるな - メルク社とリッジバック・バイオセラピューティクス社が金曜日に発表したところによると、ある錠剤がCovid-19による入院や死亡のリスクを半減させたとのことです。
本剤は、米国食品医薬品局（FDA）の緊急使用許可を得て承認されれば、Covid-19のウイルス感染に対抗する初の経口薬となる。
- メルク社は、ニュースリリースで「中間解析において、モルヌピラビルは入院または死亡のリスクを約50％減少させた」と述べています。「モルヌピラビルを投与された患者のうち、無作為化後29日目までに入院または死亡したのは7.3％（28/385人）で、プラセボを投与された患者（53,377人）の14.1％と比較しています。29日目までの死亡は、モルヌピラビル投与を受けた患者では報告されなかったのに対し、プラセボ投与を受けた患者では8件の死亡が報告されました。"
- ＞経口抗ウイルス薬｢モルヌピラビル｣が新型コロナウイルスで入院もしくは死亡するリスクを50％減
＞新型コロナの症状が出てから5日以内で入院していないものの､重症化リスクのある患者が対象。 - >>7
これも軽症の時点で投与するのか
抗体カクテルみたいだな - >>8
カクテルは、ガチで効くからなあ
入院がわずか2日で済み、入院患者が減った理由だから - >>7
でも検査しないから。。。 - 終息
- アメの薬ならすぐ認可されるかな
- >>12
アメリカで上市すればいいじゃん - なんつう名前や
- ヌルヌルビラビラ
- 第３層治験停止ってなんで？？
最後までやれよ - >>15
プラセボ群に大きな不利益が出ていることが明らかになった時点で中止にしないといけない倫理的な問題
- >死亡するリスクを50％減らした
半分死んでるじゃねーか！！！！！ - >>18
半分救えたんだぞ - 民古
- 人類ってすごいよな
こうやってウイルスと戦えるんだから - 発狂して飛び降りるのか
- 飲んでみろ！飛ぶぞ！
- イベルメクチンをちょっといじっただけ説ってホント？
- タミフルは野菊のような人だ
- タミフルなら意味ないってことじゃん
- そもそもタミフル別にたいした特効薬でもねーだろ
- 世界中で大流行した感染症なのに治療薬できるのに2年もかかるのか
- >>28
普通10～15年かかるてケンモメンが言うてたやん - もう少し覚えやすくてカッコいい薬品名なかったの
- 半分って微妙じゃね
- ビラビラ
【号外】新型コロナの「タミフル」完成
嫌儲
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